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政策监管

《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项

来源:国家药监局作者:未知时间:2022-04-25
  4月24日,国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。
 
  为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动医疗器械产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。
 
  请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订,组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。
 
  附件:医疗器械行业标准制修订项目
 


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